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光氧催化廢氣處理設(shè)備利用高能高臭氧UV紫外線光束照射廢氣，裂解工業(yè)廢氣的分子鏈結(jié)構(gòu)，使有機(jī)或無(wú)機(jī)高分子惡臭化合物分子鏈，在高能紫外線光束照射下，降解轉(zhuǎn)變成低分子化合物。
　　光氧催化利用氧分子產(chǎn)生游離氧，即活性氧，因游離氧所攜正負(fù)電子不平衡所以需與氧分子結(jié)合，進(jìn)而產(chǎn)生臭氧。臭氧對(duì)有機(jī)物具有較強(qiáng)的氧化作用。工業(yè)廢氣輸入到凈化設(shè)備后，凈化設(shè)備運(yùn)用高能UV紫外線光束和臭氧對(duì)工業(yè)廢氣進(jìn)行協(xié)同分解氧化反應(yīng)，使工業(yè)廢氣降解轉(zhuǎn)化成低分子化合物、水和二氧化碳，再通過(guò)排風(fēng)管道排出室外。
　　光氧催化利用**的分子鍵，破壞**的核酸，再通過(guò)臭氧進(jìn)行氧化反應(yīng)，達(dá)到凈化殺滅**的目的。采用脈沖電暈吸附技術(shù)相結(jié)合的原理對(duì)有害氣體進(jìn)行**，使有機(jī)物轉(zhuǎn)變?yōu)闊o(wú)機(jī)物。
　　光氧催化廢氣處理設(shè)備前期進(jìn)氣要預(yù)處理到位，比如噴淋、過(guò)濾，等離子等，要保證進(jìn)氣無(wú)固定污染物(否則燈管表面附著物過(guò)多短波紫外線很難透過(guò))，然后讓主要有機(jī)無(wú)機(jī)廢氣成份經(jīng)過(guò)雙波段紫外線燈的光解反應(yīng)區(qū)，然后讓氣體再經(jīng)過(guò)254納米波長(zhǎng)單波段光催化輔助反應(yīng)區(qū)，在這個(gè)反應(yīng)區(qū)一是光催化分解，另外_重要的一點(diǎn)是254nm波長(zhǎng)紫外線會(huì)大量分解掉反應(yīng)完過(guò)量的O3臭氧(困為排放到大氣中的O3也是一種污染原)，使O3還原成氧氣，在末端再加上一至兩層臭氧催化網(wǎng)分解掉殘余的少量臭氧，這樣排放出來(lái)的空氣則潔凈如新。
　　影響光氧催化性能的因素有好幾種，森然環(huán)保小編整理了以下幾點(diǎn)，為大家作詳細(xì)介紹。
　　(1)催化劑品體結(jié)構(gòu)的影響
　　以TiO2為例，TiO2主要有兩種晶型一一銳鈦礦型和金紅石型，銳鈦礦型和金紅石型均屬四方晶系，兩種晶型都是由相互連接的TO6八面體組成的，每個(gè)T原子都位于八面體的中心，且被6個(gè)O原子圍繞。兩者的差別主要是八面體的畸變程度和相互連接方式不同。
　　金紅石型的八面體不規(guī)則，微顯斜方晶，其中每個(gè)八面體與周圍10個(gè)八面體相連(其中兩個(gè)共邊，八個(gè)共頂角):而銳鈦礦型的八面體呈明顯的斜方品畸變，其對(duì)稱性低于前者，每個(gè)八面體與周圍8個(gè)八面體相連(四個(gè)共邊，四個(gè)共頂角)。這些結(jié)構(gòu)上的差異使得兩種品型有不同的電子能帶結(jié)構(gòu)。銳鈦礦型TiO2的禁帶寬度Eg為3.3eV，大于金紅石型TiO的禁帶寬度(Eg為3.1eV)。銳鈦礦型TiO2較負(fù)的導(dǎo)帶對(duì)O2的吸附能力較強(qiáng)，比表面積較大，光生電子和空穴容易分離，這些因素使得銳鈦礦型TiO2光催化活性高于金紅石型TiO2的光催化活性。
　　(2)催化劑顆粒粒徑的影響
　　催化劑粒徑的大小直接影響光催化活性。當(dāng)粒子的粒徑越小時(shí)，單位質(zhì)量的粒子數(shù)越多，比表面積越大。對(duì)于一般的光氧催化反應(yīng)，在反應(yīng)物充足的條件下，當(dāng)催化劑表面的活性中心密度一定時(shí)，表面積越大吸附的OH越多，生成_多的高活性的?OH，從而提高了催化氧化效率。當(dāng)粒子大小在1～100nm級(jí)時(shí)，就會(huì)出現(xiàn)量子效應(yīng)，成為量子化粒子，使得h++e-對(duì)具有_強(qiáng)的氧化還原能力，催化活性將隨尺す寸量子化程度的提高而增加。另外，尺寸的量子化可以使半導(dǎo)體獲得_大的電荷遷移速率，使h+與e-復(fù)合的概率大大減小，因而提高催化活性。
　　(3)光催化劑用量的影響
　　TiO2在光氧催化降解反應(yīng)中，反應(yīng)前后幾乎沒(méi)有消耗。TiO2的用量對(duì)整個(gè)降解反應(yīng)的速率是有影響的，在TiO2光催化降解有機(jī)磷農(nóng)藥研究結(jié)果中表明，有機(jī)磷農(nóng)藥降解速率開始隨TiO2用量的增加而提高，當(dāng)量增加到一定時(shí)降解速率不再提高，反而有所下降。一開始速率提高是因?yàn)榇呋瘎┑脑黾�，產(chǎn)生的?OH增加。當(dāng)催化劑增加到一定程度時(shí)，會(huì)對(duì)光吸收有影響。
　　(4)光源與光強(qiáng)的影響
　　光電壓譜分析表明，由于TiO2表面雜質(zhì)和晶格缺陷影響，它在一個(gè)較大的波長(zhǎng)范圍里均有光催化活性。因此，光源選擇比較靈活，如黑光燈、高壓汞燈、中壓求燈、低壓汞燈、紫外燈、**燈等，波長(zhǎng)一般在250～400nm范圍內(nèi)。應(yīng)用太陽(yáng)光作為光源的研究也取得一定的進(jìn)展，實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)有相當(dāng)多的有機(jī)物可以通過(guò)太陽(yáng)光實(shí)現(xiàn)降解。有資料報(bào)道，在低光強(qiáng)下降解速率與光強(qiáng)呈線性關(guān)系，中等強(qiáng)度的光照下，降解速率與光強(qiáng)的平方根有線性關(guān)系。
　　(5)有機(jī)物的種類、濃度的影響
　　H.Hidaka等研究表明，陽(yáng)離子、陰離子及非離子型表面活性劑如DBS、SDS、BSD等易于光催化降解，分子中芳香烴比鏈烴結(jié)構(gòu)易于端裂而實(shí)現(xiàn)無(wú)機(jī)化。