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　　隨著人們對健康和疾病防治服務(wù)的需求增長，在醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)過程中，人們對于診斷試劑質(zhì)量和安全的意識越來越強(qiáng)。體外診斷試劑作為醫(yī)生的眼睛診斷的基本依據(jù)，協(xié)助臨床醫(yī)生診斷病情、觀察療效及調(diào)整治療方案等，產(chǎn)品質(zhì)量和安全水平，是確保相關(guān)化驗結(jié)果和診斷正確的重要基礎(chǔ)。醫(yī)療體外診斷試劑作為醫(yī)療器械中的一類特殊產(chǎn)品，用于對人體樣本(各種體液、細(xì)胞、組織樣本等)進(jìn)行體外檢測的試劑盒、試劑、校準(zhǔn)品(物)、質(zhì)控品(物)等，其研制、生產(chǎn)、檢驗等過程的控制能力直接影響著產(chǎn)品的質(zhì)量。對生產(chǎn)環(huán)境有凈化要求的產(chǎn)品除應(yīng)滿足《體外診斷試劑生產(chǎn)實施細(xì)則》的通用要求外，其生產(chǎn)環(huán)境還應(yīng)滿足《體外診斷試劑生產(chǎn)用凈化車間環(huán)境與控制要求》。

　　一、醫(yī)療診斷試劑潔凈室工程的建設(shè)規(guī)范參照依據(jù)

　　1. 《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄體外診斷試劑》

　　2. 《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》

　　3. 《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范體外診斷試劑現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》

　　4. 《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》

　　5. 《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》

　　6. 《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》

　　二、醫(yī)療體外診斷試劑潔凈室工程的環(huán)境與控制要求

　　1. 廠房應(yīng)當(dāng)具有防止昆蟲和其他動物進(jìn)入的設(shè)施。

　　2. 企業(yè)應(yīng)當(dāng)提供潔凈區(qū)內(nèi)生產(chǎn)工藝流程圖和空氣調(diào)節(jié)、配電照明等平/立面圖。新建、改

　　建、擴(kuò)建的潔凈區(qū)廠房應(yīng)當(dāng)提供有資質(zhì)的設(shè)計單位設(shè)計的圖紙。

　　3. 在設(shè)計和建設(shè)廠房時，應(yīng)當(dāng)考慮使用時便于進(jìn)行清潔工作。潔凈室(區(qū))的內(nèi)表面應(yīng)平整光滑、無裂縫、接口嚴(yán)密、無顆粒物脫落，并能耐受清晰和**，墻壁與地面的交界處宜成弧形或采取其他措施，以減少灰塵積聚和便于清潔�！�

　　4. 潔凈區(qū)應(yīng)當(dāng)配置空氣**裝置， 有平面布置圖、編號和使用記錄。

　　5. 潔凈室(區(qū))內(nèi)各種管道、燈具、風(fēng)口以及其他公用設(shè)施。在設(shè)計和安裝時應(yīng)考慮使用中避免出現(xiàn)不易清潔的部位。

　　6. 應(yīng)當(dāng)根據(jù)生產(chǎn)要求提供足夠的照明。主要工作室的照度宜為30Lux;對照度有特殊要求的生產(chǎn)部位可設(shè)置局部照明。廠房應(yīng)當(dāng)具有應(yīng)急照明設(shè)施。

　　7. 潔凈室(區(qū))的窗戶、 天棚及進(jìn)入室內(nèi)的管道、風(fēng)口、燈具與墻壁或天棚的連接部位均應(yīng)密封。

　　8. 更衣室、浴室及廁所的設(shè)置不應(yīng)對潔凈室(區(qū))產(chǎn)生不良影響。

　　9. 潔凈車間安全門向安全疏散方向開啟，平時密封良好，緊急情況發(fā)生時保證暢通。

　　10. 潔凈室(區(qū))內(nèi)應(yīng)使用無脫落物、易清洗、易**的衛(wèi)生工具，應(yīng)當(dāng)指定地點存放，存放地不應(yīng)對產(chǎn)品造成污染。

　　11. 操作臺(板)應(yīng)光滑、平整、無縫隙、不脫落異物，便于清洗、**，不使用木質(zhì)或油漆臺面。

　　12. 潔凈室(區(qū))的空氣如可循環(huán)使用應(yīng)當(dāng)采取**措施避免污染和交叉污染。

　　13. 空氣潔凈級別不司的相鄰房間之間的靜壓差應(yīng)>5Pa，潔凈室(區(qū))與室外大氣的靜壓差應(yīng)>10Pa，應(yīng)配備監(jiān)測靜壓差的設(shè)備，并定期監(jiān)控。

　　14. 潔凈室(區(qū))的溫度和相對濕度應(yīng)當(dāng)與試劑產(chǎn)品生產(chǎn)工藝要求相適應(yīng)。

　　15. 潔凈室(區(qū))內(nèi)安裝的水池、地漏不得對物料產(chǎn)生污染。

　　16. 建立、執(zhí)行物料進(jìn)出潔凈區(qū)的清潔程序，有脫外包裝室、凈化室和雙層傳遞窗(或氣閘室)。

　　17. 潔凈室(區(qū))和非潔凈室(區(qū))之間應(yīng)有緩沖設(shè)施，潔凈室(區(qū))人物流走向應(yīng)合理。

　　18. 根據(jù)生產(chǎn)工藝要求，潔凈室(區(qū))內(nèi)設(shè)置的稱量室和備料室，空氣潔凈度級別應(yīng)當(dāng)與生產(chǎn)要求一致，并有捕塵和防止交叉污染的設(shè)施。

　　三、CEIDI西遞醫(yī)療診斷潔凈室建設(shè)案例

　　CEIDI西遞，專業(yè)提供千級至三十萬級標(biāo)準(zhǔn)潔凈工程的設(shè)計、施工安裝一站式服務(wù)，以高質(zhì)量的工程建設(shè)和服務(wù)品質(zhì)，承建了國內(nèi)數(shù)百家企業(yè)的凈化室車間、無塵廠房、潔凈實驗室工程。擁有國家設(shè)計與施工二級資質(zhì)、凈化工程設(shè)計與施工一級資質(zhì)環(huán)保一級資質(zhì)、機(jī)電安裝三級資質(zhì)、鋼結(jié)構(gòu)三級資質(zhì)、環(huán)保三級資質(zhì)。西遞過往醫(yī)療診斷潔凈室建設(shè)案例如上海百趣萬級凈化診斷試劑中試基地裝修工程。